O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda -feira (8/6) a suspensão temporária e preventiva da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas graves. A medida foi adotada enquanto as autoridades sanitárias investigam a possível relação entre os eventos e a aplicação da vacina.
O anúncio da suspensão foi feito durante uma coletiva de imprensa realizada pelo Ministério da Saúde, com a participação de representantes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e da direção do Instituto Butantan.
De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 500 mil doses do imunizante já foram aplicadas em todo o país. Nesse período, foram notificados 42 casos de reações adversas graves que podem estar associados à vacina.
Entre as ocorrências registradas, três foram classificadas como casos graves e outras duas envolvem mortes que ainda estão sob investigação. As autoridades sanitárias ressaltam que, até o momento, não foi estabelecida uma relação causal definitiva entre os óbitos e a vacinação.
Os casos seguem sendo analisados por equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é considerada a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e a primeira do mundo a ser aplicada em dose única. A campanha de imunização teve início neste ano, priorizando profissionais da área da saúde.
Como medida de precaução, as autoridades orientaram que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento. O objetivo é monitorar o surgimento de possíveis reações adversas e garantir atendimento adequado caso sejam identificados sintomas relacionados à vacinação.
Metrópoles
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